Langkah Langkah Membuat Paypal Account

Langkah Langkah Membuat Paypal Account
 
     Sekarang semua orang dapat memiliki akun paypal  karena akun payapal ini sangat bermanfaat dan wajib dimiliki oleh para pecinta bisnis online mulai PTC, PTS dan lain lain pokonya semua yang pembayaranya 80% adalah dari 100 bisnis online yang ada jadi so ,sobat harus punya akun ini sebagai permulaan terjun kebisnis online jadi karena itu pagi ini saya akan berbagi bagaimana caranya untuk membuka akun paypal ini   ikuti dibawah ini  :

1  .masuk kehalaman utama paypal silahkan klik gambar dibawah ini atau klik disini




2  jangan lupa dipaypal untuk membuka account ada persyaratanya ,kayak bank saja

persyaratanya yaitu  :
         Pemegang account Paypal harus berusia minimal 18 tahun
       *  Memiliki Email yang nanti dipakai username
       *  Dan jangan lupa yang paling pentin adalah no rekening atau kartu kredit untuk menjadi verifed dan             untuk dapat menarik saldo ke media lain seperti bank dan lain lain
       * Tapi jika belum punya rekening bank tidak apa apa silahkan buat dulu paypal nya nanti bank nya belakangan juga  bisa

3. Pada kolom Your Country or Region pilih Indonesia

4. Pada kolom Your Language pilih English atau Indonesia (tergantung bahasa yang akan anda gunakan)

5. Kemudian terdapat 3 pilihan paket paypal, Personal (pribadi), Premier( Personal untuk afiliasi), dan Business(Bagi owner blog yang bisnis di ebay).

6. Pilih saja yang personal karena kita akan gunakan akun paypal kita untuk kita pribadi.

7. Setelah itu akan muncul “Enter Your Information”, disini isi dengan Data lengkap diri anda secara Valid(benar). .

             Email yang anda masukan akan menjadi username PayPal anda untuk login atau bertransaksi menggunakan PayPal kemudian
Isi Password anda dengan kombinasi huruf dan angka, minimal 8 karakter (jangan sampai lupa)
Isi nama anda sesuai dengan data rekening bank atau kartu kredit anda

- Jika nama anda 2 suku kata, contoh Fulan Animansyah : maka kolom First name (Nama depan) diisi Fulan, dan kolom Last name (Nama belakang) diisi Animansyah. Kosongkan bagian Middle name (Nama tengah) ini tidak perlu
- Jika nama anda 3 suku kata atau lebih, contoh Fulan Rangga Animansyah : maka kolom First name (Nama depan) diisi Fulan, dan kolom Last name (Nama belakang/Nama sisanya) diisi Rangga Animansyah. Kosongkan bagian Middle name (Nama tengah) ini tidak perlu
- Jika nama anda hanya 1 suku kata, contoh Fulan: maka kolom First name (Nama depan) diisi Fulan, dan kolom Last name (Nama belakang) cukup diisi tanda koma (,) tanpa tanda kurung. Kosongkan bagian Middle name (Nama tengah) ini tidak perlu

Contoh penulisan Nomor telepon yang benar : 0212345678910 atau 021-1234567890 atau 62-21-1234567890 atau 08123456789

8.Kosongkan kolom “Link My Credit Card” ( Tidak usah dicentang untuk anda yang tidak menggunakan kartu kredit CC. Tapi bila sudah punya kredit CC masukan Nomor kartu kredit anda yang akan digunakan untuk memasukan dana ke account PayPal anda, Jika anda tidak ingin memasukan data kartu kredit anda sekarang hilangkan tanda centang pada bagian Hubungkan kartu kredit saya, supaya saya dapat segera mulai berbelanja (dianjurkan) / Link my credit card so I can start shopping right away (recommended), anda dapat memasukan data kartu kredit anda kemudian setelah login di halaman Rekening saya / My Account

9. Setelah itu Silahkan login email yang anda daftarkan paypal tersebut, dan lakukan konfirmasi email melalui pesan dari Paypal.com yang dikirim di inbox email anda.

10. Di dalam kotak masuk email anda, klick “Link Your Card” dan masukkan password akun paypal anda.

11. Setelah memasukkan password anda, terdapat halaman “Update Account Information” Nahh,, disini anda diminta memasukkan Security Question yang bertujuan membantu anda ketika anda lupa password account paypal anda.

12. Terakhir silahkan klick Go To My Account.

13.Selamat akun paypal kita sudah jadi.....

             Oke kawan akun paypal sudah jadi namun belum verivikasi, account PayPal yang belum Terverifikasi / Unverified hanya bisa untuk melakukan pembelian online, mengirim uang ke account PayPal lain atau menerima uang dari account PayPal lain dengan limit terbatas. Selama belum Terverifikasi / Unverified, PayPal anda belum dapat menarik dana / withdraw ke rekening bank atau ke kartu kredit anda. Untuk bisa menarik uang dari balance paypal, anda sudah harus Terverifikasi / Verified

         Jika anda belum memasukan atau ingin menambah rekening bank, login dengan account PayPal anda dan ke Rekening / My Account --> Profil / Profile --> Tambah/Edit Rekening Bank / Add or Edit Bank Account

         Jika anda belum memasukan atau ingin menambah kartu kredit, login dengan account PayPal anda dan ke Rekening / My Account --> Profil / Profile --> Tambah/Edit Kartu Kredit / Add or Edit Credit Card

1 orang diperbolehkan memiliki hingga 2 account PayPal sesuai keperluan, yaitu 1 account tipe Pribadi / Personal ditambah 1 account tipe Primer / Premiere atau tipe Bisnis / Business. Contoh anda sudah memiliki 1 account tipe Primer / Premiere untuk keperluan jual beli online anda, dan ingin membuat 1 account lagi untuk keperluan pribadi seperti untuk berbelanja agar terpisah dari account utama (Primer / Premiere atau Bisnis / Business) yang untuk berjualan atau berbisnis. Account tipe Pribadi / Personal mempunyai keuntungan potongan fee lebih rendah. Untuk membuat account PayPal 1 lagi dengan tipe yang berbeda anda dapat mengulang langkah pendaftaran diatas, gunakan data diri Nama, Alamat dan Telp yang sama, tetapi gunakan Email dan Rekening Bank/Kartu Kredit yang berbeda (paypalindonesia.com).

Nah pada akun paypal saya bisa di setting verivikasi ke bank lokal dalam hal ini saya menggunakan BNI sebagai bank untuk verivikasi. Fungsinya adalah agar kita dapat menerima pengiriman dari akun paypal kita ke rekening bank. Verivikasi dengan rekening bank hanya dapat digunakan untuk mengambil uang dari paypal ke rekening bank namun bila kita pingin memasukkan uang ke akun paypal kita butuh kartu kredit untuk melakukannya. Bagi yang hanya berniat untuk mengambil uang dengan rekening bank kurasa cukup...

Untuk cara verivikasi agar akun paypalnya bisa terhubung dengan rekening bank sudah saya share di link di bawah ini:

Verifikasi paypal menggunakan rekening bank


Selesai deh paypal sudah bisa dipakai

Untuk No Kode Bank Silahkan Klik Disini

semoga bermanfaat

untuk daftar paypal disini

Read more »

PTC Indonesia Membayar

mendapatkan uang diinternet itu bukanlah hal yang susah jika anda ingin berusah kali ini saya akan memposting tentang bagaimana cara mendapatkan uang diinternet misalnya dengan menggunakan jasa ptc ( paid to click) paik to click membayar para membernya dengan mengklik iklannya
dan ini adalah beberapa ptc lokal atau indonesia yang asli membayar membernya :
1 . klikajadeh




                           selengkapnya baca DISINI





                       Selengkapnya baca DISINI






                         Selengkapnya baca DISINI

Juang klik
 juang klik juga merupakan salah satu ptc indonesia yang membayar membernya dan masih membayar di 2012 klik banner dibawah ini untuk informasi atau DISINI




Neoboux
 neobux adalah salah satu ptc yang juga masih membayar tapi yang satu ini lebih baik karena kita tidak perlu menunggu iklan sampai selesai dimuat hanya beberapa detik saja bayaran hasil ikalan yang iklan yang diklik sudah muncul point nya yaitu untuk member yang standar $ 0.001 periklan dan pembayaranya via paypal



                               Selengkapnya DISINI


ClixSense

hampir mirip  dengan neobux dan serta penghasilan perkliknya pun hampir sama kelebihan dari klik ClixSense adalah ada beberapa pitur seperti permainan game yang bisa dimainkan dan iklanya juga banyak jadi untuk penghasilan yang diklik juga banyak dibawah ini adalah banner dari



                          Selengkapnya DISINI

Clicksia

Clicksia hampir sama degan neobux atau clixsense dengan pembayaranya $0.001 sampai $0.01 tapi ada satu yang unik dari ptc ini yaitu payout nya kita hanya mengumpulkan sampai $1 kita sudah bisa meminta pembayaran kita dan tugasnya sama dengan layanan ptc yang lain yaitu menawarkan untuk klik iklan mereka dan membayar kita untuk info LIHAT DISINI

                                                        Daftar Disini Cliksia
Itulah beberapa ptc yang masih membayar
Klikajadeh
Juanklik
Neobux
ClixSense
Cliksia

semoga bermanfaat.......

Buat PayPal Daftar Disini
Langkah Langkah Membuat PayPal 

Read more »

TEKNIK ISOLASI MIKROORGANISME

Di dalam bidang ilmu mikrobiologi, untuk dapat menelaah bakteri khususnya dalam skala laboratorium, maka terlebih dahulu kita harus dapat menumbuhkan mereka dalam suatu biakan yang mana di dalamnya hanya terdapat baktri yang kita butuhkan tersebut tanpa adanya kontaminasi dari mikroba lain. Biakan yang semacam ini biasanya dikenal dengan istilah biakan murni. Untuk melakukan hal ini, haruslah di mengerti jenis- jenis nutrien yang disyaratkan bakteri dan juga macam ligkungan fisik yang menyediakan kondisi optimum bagi pertumbuhan bakteri tersebut (Pelczar, 1986).


Selain teknik pertumbuhan bakteri atau teknik isolasi di atas, dikenal juga adanya teknik isolasi mikroba yaitu inokulasi yang merupakan suatu teknik pemindahan suatu biakan tertentu dari medium yang lama ke medium yang baru dengan tujuan untuk mendapatkan suatu biakan yang murni tanpa adanya kontaminasi dari mikroba yang lain yang tidak diiinginkan.
Berdasarkarkan hal tersebut di atas maka dilakukanlah praktikum ini untuk mengetahui teknik dari isolasi dan inokulasi bakteri.




Populasi mikroorganisme yang ada di alam sekitar kita ini ssangatlah besar dan cukup kompleks. Beratus spesies mikroba menguasai setiap bagian tubuh kita. Mereka terdapat dalam jumlah yang cukup basar. Sebagai contoh, sekali kita bersin dapat mnebarkan beribu- ribu mikroorganisme. Satu gram tinja dapat mengandung jutaan bakteri. Alam di sekitar kita, baik itu tanah, air, maupunudara juga dihuni oleh kumpulan mikroorganisme.Penelitian yang layak mengenai mikroorganisme dalam berbagai habitat ini memerlukan teknik untuk memisahkan populasi campuran yang rumit ini, atau yang biasanya dikenal dengan istilah biakan campuran, menjadi spsies yang berbeda- beda yang bikenal dengan istilah biakan murni. Biakan murni in teerdiri dari satu populasi sel yang semuanya berasal dari satu sel induk (Pelczar, 1986).


Mikroorganisme dapat diperoleh dari lingkungan air, tanah, udara, suubstrat yang berupa bahan pangan, tanaman dan hewan. Jenis mikroorganismenya dapat berupa bakteri, khamir, kapng dan sebagainya. Populasi dari mikroba yang ada di linkungan ini sangatlah beraneka ragam sehinga dalam mengisolasi diperlukan beberapa tahap penanaman sehingga berhasil diperoleh koloni yang tunggal. Koloni yang tunggal ini kemudian yang akan diperbanyak untuk suatu tujuan penelitian misalnya untuk menngisolasi DNA mikroba yang dapat mendeteksi mikroba yang telah resisten terhadap suatu antibiotik. Atau untuk mengetahui mikroba yang dipakai untuk bioremediasi holokarbon (Ferdiaz, 1992).


P emindahan bakteri dari medium lama ke medium yang baru atau yang dikenal dengan istilah inokulasi bakteri ini memerluakn banyak ketelitian. Terlebih dahulu kita harus mengusahakan agar semua alat- alat yang akan digunakan untuk pengerjaan medium dan pengerjaan inokulasi benar- benar steril. Hal ini untuk menghindari terjadinya kkontaminasi, yaitu masuknya mikrooba lain yang tidak diinginkan sehingga biakan yang tumbuh di dalam medium adalah benar- benar biakan murni (Dwidjoseputro, 1990).


Di dalam keadaaan yang sebenarnya dapat dikatakan bahwa tidak ada bakteri yang hidup secara tersendiri terlepas dari spesies yang lainnya. Kerap kali bakteri patogen kedapatan bersama- sama dengan bakteri saprob. Untuk menyendirikan suatu spesies dikenal beberapa cara, yaitu (Dwidjoseputro, 1990) :


1. Degan pengenceran
Cara ini pertama kali dilakukan oleh Lister pada tahun 1865. Ia berhasil memelihara Streptococcus lactis dalampiraan murni yang diisolasi dari sampel susu Yang sudah masam.
Suatu sampel dari suatu suspensi yang berupa campuran bermacam- macam spesies diencerkan dalam suatu tabung yang tersendiri. Dari hasil pengenceran ini kemudian di ambil kira- kira 1 mL untuk diencerkan lebih lanjut. Jika dari pengenceran yang ketiga ini diambil 0,1 mL untuk disebarkan pada suatu medium padat, kemungkinan besar kita akan mendapatkan beberapa koloni yang akan tumbuh dalam mdium tersebut, akan tetapi mungkin juga kita hanya akan memperoleh satu koloni saja. Dalam hal yang demikian ini dapat kita jadikan piaraan murni. Jika kita belum yakin, Bahwa koloni tunggal yang kita peroleh tersebut merupakan koloni yang murni, maka kita dapat mengulang pengenceran dengan menggunakan koloni ini sebagai sampel.


2. Dengan penuangan
Robert Koch (1843- 1905) mempunyai metode yang lain, yaitu dengan mengambil sedikti sampel campuran bakteri yang mudah diencerkan, dan sampel ini kemudian di sebar di dalam suatu medium yang terbuat dari kaldu dan gelatin encer. Dengan demikian dia memperoleh suatu piaraan adukan. Setelah medium tersebut mengental maka selang beberapa jam kemudian nampaklah koloni- koloni yang masing- masing dapat dianggap murni. Dengan mengulang pekerjaan di atas, maka akhirnya akan diperoleh piaraan murni yang lebih terjamin.
Ada beberapa metode yang biasanya dilakukan untuk menanam biakan di dalam medium diantaranya adalah (Lay, 1994) :


1. Metode cawan gores
Metode ini mempunyai dua keuntungan yaitu menghemat bahan dan waktu. Namun untuk memperoleh hasil yang baik diperlukan keterampilan yang lumayan yang biasanya diperoleh dari pengalaman. Metode cawan gores yang dilakukan dengan baik kebanyakan akan menyebabkan terisolasinya mikroorganisme yang diinginkan. Dua macam kesalahan yang umum sekali dilakukan adalah tidak memanfaatkan permukaan medium dengan sebaik- baiknya untuk digores sehingga pengenceran mikroorganisme menjafi kurang lanjut dan cenderung untuk menggunakan inokulum terlalu banyak sehingga menyulitkan pemisahan sel- sel yang digores.


2. Metode cawan tuang
Cara lain untuk mempeeroleh biakan koloni murni dari populasi campuran mikroorganisme ialah dengan mengencerkan eksperimen dalam medium agar yang telah dicairkan dan didinginkan yang kemudian di cawankan. Karena konsentrasi sel- sel mikroba di dalam eksperimen pada umumnya tidak diketahui sebelumnya, maka pengenceran perlu dilakukan beberapa tahap sehingga sekurang- kurangnyya satu di antara cawan – cawan tersebut mengandung koloni- koloni terpisah baik di atas permukaan maupun di dalam agar. Metode ini memboroskan waktu dan bahan namun tidak memerlukan keterampilan yang terlalu tinggi.
Proses pemisahan/pemurnian dari mikroorganisme lain perlu dilakukan karena semua pekerjaan mikrobiologis, misalnya telaah dan identifikasi mikroorganisme, memerlukan suatu populasi yang hanya terdiri dari satu macam mikroorganisme saja. Teknik tersebut dikenal dengan Isolasai Mikroba. Terdapat berbagai cara mengisolasi mikroba, yaitu (Admin, 2008) :


1) Isolasi pada agar cawan
Prinsip pada metode isolasi pada agar cawan adalah mengencerkan mikroorganisme sehingga diperoleh individu spesies yang dapat dipisahkan dari organisme lainnya. Setiap koloni yang terpisah yang tampak pada cawan tersebut setelah inkubasi berasal dari satu sel tunggal. Terdapat beberapa cara dalam metode isolasi pada agar cawan, yaitu: Metode gores kuadran, dan metode agar cawantuang.Metode gores kuadran. Bila metode ini dilakukan dengan baik akan menghasilkan terisolasinya mikroorganisme, dimana setiap koloni berasal dari satusel.
Metode agar tuang. Berbeda dengan metode gores kuadran, cawan tuang menggunakan medium agar yang dicairkan dan didinginkan (50oC), yang kemudian dicawankan. Pengenceran tetap perlu dilakukan sehingga pada cawan yang terakhir mengandung koloni-koloni yang terpisah di atas permukaan/di dalamcawan.


2) Isolasi pada medium cair
Metode isolasi pada medium cair dilakukan bila mikroorganisme tidak dapat tumbuh pada agar cawan (medium padat), tetapi hanya dapat tumbuh pada kultur cair. Metode ini juga perlu dilakukan pengenceran dengan beberapa serial pengenceran. Semakin tinggi pengenceran peluang untuk mendapatkan satu sel semakin besar.


3) Isolasi sel tunggal
Metode isolasi sel tunggal dilakukan untuk mengisolasi sel mikroorganisme berukuran besar yang tidak dapat diisolasi dengan metode agar cawan/medium cair. Sel mikroorganisme dilihat dengan menggunakan perbesaran sekitar 100 kali. Kemudian sel tersebut dipisahkan dengan menggunakan pipet kapiler yang sangat halus ataupun micromanipulator, yang dilakukan secara aseptis.




Cara mengisolasi mikroba




1. Isolasi mikroba disekitar kita
Pada percobaan isolasi mikroba di sekitar kita, digunakan medium NA (Nutrient Agar) dengan mengisolasi mikroba yang berasal dari kiotoran giggi, kotoran kulit kepala, dan kotoran belakang lehet. Setelah melakukan pengerjaan dan di inkubasi selama 24- 28 jam di inkubator, diperoleh hasil bahwa cawan petri yang berisi mikroba dari kotoran kulit kepala berjumlah 21 koloni, memiliki dua macam bentuk koloni yaitu berbentuk circular (bulat) dengan tipe entire dan berbentuk irregular ( tidak beraturan) dengan tipe lobate. Warna kedua koloni putih dan memiliki permukaan convex (cembung).
Cawan petri yang berisi mikroba dari kotoran belakang leher berjumlah 24 koloni memiliki dua macam bentuk koloni yaitu filamentous. Warna kedua koloni putih dan memiliki permukaan raised.
Cawan petri yang berisi kotoran gigi berjumlah 26 koloni memiliki bentuk koloni circular (bulat) dengan tepi entire. Warna koloni putih dan permukaan convex.


2. Isolasi mikroba dari substrat cair
Pada percobaan isolasi mikroba dari substrat cair, dilakukan dengan metode tuang dan metode tabur menggunakan bakteri Escherichia coli. Setelah melakukan pengerjaan dan diinkubasi selama 24- 48 jam di inkubator, isolasi mikroba dengan metode tabur terdapat 8 koloni bakteri dengan bentuk irregukar, memiliki bentuk tepi lobate dan permukaan raised. Warna koloninya putih kehijauan.
Isolasi mikroba dengan metode tuang, bakteri yang berkoloni jumlahnya tidak bisa untuk dihitung (TBUD), bentuk bakteri,tepi, serta permukaannya tidak jelas. Sedangkan warna bakteri putih.


3. Isolasi bakteri kultur campuran
Pada percobaan isolasi bakteri dengan kultur campuran, setelah dilamkukan pengerjaan dan diinkubasi selama 24- 48 jam di inkubator, terdapat 12 koloni bakteri dengan dua macam bentuk bakteri dengan tepi dan permukaan berbeda.
Pada koloni pertama bentuknya Circular dengan bentuk tepi entire dan permukaan raised. Pada koloni kedua bentuknya irregular dengan bentuk tepi lobate dan permukaan flat. Warna kedua koloni bakteri putih.


4. Medium agar tegak dan agar miring
Pada percobaan ini digunakan agar tegak dan agar miring dengan menggunakan bakteri Escherichia coli. Setelah dilakukan pengerjaan dan di inkubasi selama 1-2 x 24 jam, pertumbuhan bakteri pada medium agar tegak berbentuk villous sedangkan pertumbuhan bakteri pada medium agar miring berbentuk beaded.


download isolasi mikroba klik disini atau disini


DAFTAR PUSTAKA
Admin., 2008, http://www.ubb.ac.id/menulengkap.php?judul=Sejarah- Perkembangan-Mikrobiologi. Diakses pada tanggal 08 maret 2009, Makassar. 
Dwidjoseputro, S., 1992, Mikrobiologi Pangan, Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.
Ferdias, S., 1992, Mikrobiologi Pangan, Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.
Lay, B., 1994, Analisis Mikroba di Laboratorium, Raja Grafindo Persada, Jakarta.
Pelczar, Michael, J., 1986, Dasar- Dasar Mikrobiologi, Universitas Indonesia, Jakarta.

Read more »

Erik Weihenmayer,Pendaki Gunung " Tuna Netra " Pertama Di Dunia "

Meskipun orang-orang mengatakan bahwa ia tidak akan pernah mampu melakukan hal-hal seperti yang dilakukan oleh orang-orang lain, Erik Weihenmayer tidak memercayai vonis itu dan menolak hidup dengan keterbatasan-keterbatasan.Setelah bertarung dengan kebutaannya selama bertahun-tahun, Erik belajar untuk menerima hal itu dan membuatnya sebagai bagian ari kehidupannya. Ia berjuang untuk mengubah masalah menjadi berkat.

Pertama-tama ia bergabung dengan regu gulat di SMU, pernah menjadi apten danjuara gulat kedua di negara bagiannya. lalu diselingi dengan memanjat tebing,meyelam dan lainnya. Berikutnya Weihenmayer mengambil tantangan dengan mendaki gunung, sebuah hobi yang bahkan cukup sulit bagi orang-orang yang penglihatannya sempurna.

Pada tanggal 25 Mei 2001, Erik Weihenmayer menjadi satu-satunya orang tunanetra dalam sejarah yang dapat mencapai puncak gunung tertinggi di dunia, Puncak Everest. Pada tanggal 20 Agustus 2008, ketika ia berdiri di puncak gunung Carstenz Pyramid di Papua, puncak gunung tertinggi di belahan Austral-Asia, Weihenmayer menyelesaikan perjuangannya mendaki tujuh puncak gunung tertinggi di tujuh benua.

Erik hanya diikuti oleh kurang dari 100 orang pendaki gumung yang berhasil mencapai prestasi hebat ini. Tambahan pula, ia telah mendaki El Capitan, gunung batu monolit granit yang curam setinggi 3300 kaki di Yosemite,dan juga Lhosar,tebing air terjun dengan bekuan es setinggi 3000 kaki di daerah Himalaya, dan tebing batu curam yang paling sulit dan jarang didaki setinggi 17.000 kaki di Kenya.

Di dalam bulan September 2003, Erik bergabung dengan 320 bintang atlit dari 17 negara untuk berlomba pada Primal Quest, petualangan dalam berbagai jenis olahraga yang paling keras; 457 mil melalui Sierra Nevada, sembilan hari, 60.000 kaki di antaranya melewati daerah pegunungan, dan tidak ada waktu jeda.Dengan tidur hanya rata-rata dua jam perhari, Erik dan timnya menerobos masuk garis finis di Danau Tahoe, yang menjadi salah satu dari 42 tim yang mencapai garis finish dari 80 tim yang mengikuti start.

Setelah mencapai puncak Everest, sekolah "Braille Without Borders" bagi para tunanetra di Tibet mengundangnya untuk mengajar para murid untuk mendaki gunungdan tebing. Pengalamannya dalam banyak pendakian mendorong semangat para murid tunanetra itu untuk mencapai keunggulan di bidang yang jarang dimanfaatkan para tunanetra. Erik dan enam orang anggota tim Everestnya pergi ke Tibet di bulan Mei 2004 untuk melatih para murid di sekolah itu, kemudian di bulan Oktober di tahun yang sama ia mengajak dan memimpin mereka untuk mendaki Rombuk Glacier di bagian utara Puncak Everest.

Meskipun mereka tadinya termasuk orang Paria, para remaja tuna netra itu akhirnya berdiri bersama di ketinggian 21.500 kaki, lebih tinggi dari tim tunanetra manapun dalam sejarah. Steven Haft,produser film Dead Poet's Society dan film berkelas lainnya, mengabadikan pendakian para tunanetra itu dalam film dokumenter dan mengundang tepuk tangan kehormatan (standing ovation) dalam berbagai festival film di Toronto, LA dan London. Film itu telah diputar di bioskop pada tahun 2007 yang lalu.

Sebagai bekas guru SMU dan pelatih gulat, Erik merupakan salah satu atlet paling menakjubkan dan terkenal di dunia. Meskipun ia kehilangan penglihatannya di usia 13, Erik telah menjadi pendaki gunung,pemain paraglider, dan pemain ski, yang tidak pernah membiarkan kebutaannya menghalangi semangatnya untuk mencapai kehidupan yang luar biasa dan memuaskan.

Prestasi pendakian gunung Erik telah menganugerahinya dengan penghargaan ESPY, sebuah penghargaan dari majalah Time bagi seorang atlit terbaik di tahun 2001.Selain itu ia mendapatkan kehormatan ketika namanya diabadikan di "National Wrestling Hall of Fame", dan mendapatkan penghargaan ARETE untuk prestasi atlit luar biasa di tahun itu, ia juga meraih penghargaan "Helen KellerLifetime Achievement",dan penghargaan Casey Martin dari Nike, dan penghargaan "Freedom Foundation's Free Spirit". Ia juga diberi kehormatan untuk membawa obor Olimpiade musim panas dan musim dingin.

Selain menjadi atlit kelas dunia, Erik juga menjadi penulis buku "Touch the Top of the World", yang diedarkan di sepuluh negara dalam enam bahasa.Menurut Publisher's Weekly, buku kenangan Erik itu sangat menyentuh hati dan penuh petualangan yang luar biasa dan Erik mengisahkan kisah luar biasa itu dengan penuh humor, kejujuran dan rincian yang hidup, sehingga buku itu sangat memberi inspirasi dan dorongan semangat dan kekuatan. Buku itu juga

difilmkan dan ditayangkan di bulan Juni 2006.

Buku Erik yang kedua, "The Adversity Advantage: Turning Everyday Struggles Into Everyday Greatness" yang ditulis bersama penulis laris dan guru di bidang bisnis, Dr. Paul Stoltz, telah diedarkan di bulan Januari 2007 dan di terjemahkan dalam bahasa Indonesia oleh Penerbit Gramedia. Melalui keahlian Paul di bidang ilmu Pengetahuan dan pengalaman Erik, buku itu membagikan tujuh "puncak" bagi peningkatan daya tahan menghadapi kesulitan dan membalikkan kesulitan menjadi bahan bakar yang tak pernah habis untuk bertumbuh dan mencapai inovasi. Steven Covey, penulis buku terkenal, menulis kata pendahuluan di buku tersebut. Kisah Erik juga ditulis dalam majalah Time,Forbes, dan Reader's Digest.

Film Erik yang mendapatkan penghargaan, "Farther Than the Eyes Can See", diberi peringkat "Duapuluh Paling Top"/Top Twenty dalam jajaran film – film petualangan sepanjang masa oleh Men's Journal. Dengan meraih hadiah pertama diantara 19 film dan dinominasikan untuk mendapatkan penghargaan Emmy, film itu dengan indah menangkap perasaan, humor, dan drama dalam kisah pendakian Erik yang bersejarah, selain meraih tiga gelar serba pertama oleh timnya;

tim pertama yang terdiri dari ayah anak yang sampai di puncak tertinggi, orang paling tua pertama yang sampai di puncak tertinggi, dan tim pertama dengan anggota paling banyak yang sampai di puncak tertinggi. Melalui film ini telah terkumpul dan dibagikan dana sebanyak $ 600.000,- bagi organisasi-organisasi sosial.

Prestasi Erik yang sangat luar biasa telah membuatnya diundang dalam acara-acara TV NBC; Today's Show dan Nightly News, Oprah, Good Morning America, Nightline, dan Tonight Show, untuk menyebutkan beberapa di antaranya.

Wajahnya juga telah menghiasi halaman sampul depan di majalah Time, Outside, dan Climbing Magazine.

Pada tahun 1999 Erik bergabung dengan Mark Wellman, orang lumpuh pertama yang mendaki gunung El Capitan setinggi 3000 kaki, dan bersama Hugh Herr, seorang cacat yang kedua kakinya diamputasi dan merupakan seorang ilmuwan di Harvard Prosthetics Laboratory,* mendaki tebing setinggi 800 kaki di Moab, Utah.

Sebagai akibat keberhasilan mereka bersama, ketiganya membentuk organisasi nirlaba "No Barrier" yang bertujuan mempromosikan gagasan-gagasan dan pendekatan inovatif, serta teknologi yang membantu orang-orang cacat untuk mencapai kehidupan yang luar biasa dengan menyingkirkan segala penghalang dan batas dari kehidupan mereka. Erik juga melayani di National Braille Literacy Champion atas nama *American Foundation for the Blind*.

Karier Erik sebagai pembicara motivasi telah membawanya keliling dunia, mulai dari Hongkong ke Swiss, dari Thailand sampai pertemuan puncak APEC di Chille, selain di seluruh Amerika Serikat. Ia berbicara kepada banyak orang tentang bagaimana meningkatkan daya juang melawan kesulitan (Adversity Quotient), pentingnya tim yang saling terjalin erat, dan bagaimana menghadapi kesulitan sehari-hari untuk mengejar impian anda. Semua pencapaian dan prestasi Erik membuktikan kepada kita semua bahwa orang tidak perlu punya penglihatan yang sempurna untuk mendapatkan visi yang luar biasa.

Read more »

Si Jenius Ini Pun Pernah Gagal Sekolah

 Dikenal sebagai orang jenius sejagat, Albert Einstein di masa kecilnya tak menunjukkan tanda-tanda ia sangat pintar. Bahkan ayahnya menganggap Einstein terbelakang mental. penyendiri dan pemarah (suka melempar barang). Hingga usia empat tahun Einstein tak pernah bicara. Bahkan, ketika berumur tujuh tahun, belum bisa membaca.

Namun minat pria kelahiran Ulm, Jerman, 14 maret 1879 ini pada ilmu fisika sudah ada sejak beliau berumur lima tahun. Hal itu berawal ketika ayahnya menghadiahinya sebuah kompas. Einstein kecil merasa aneh dengan benda itu, yang seolah-olah didalamnya ada yang hidup. Sejak itu ia bertekad mempelajarinya. Ia lantas juga menyukai matematika setelah belajar kalkulus di tahun 1891. Gara-gara kesukaannya pada matematika ia sampai terobsesi menjadi guru matematika. Meski begitu, untuk mengejar cita-citanya menjadi guru, tak gampang.

Pada saat usia 15 tahun, orang tuanya pindah ke Milan, Italia, sedangkan ia tetap tinggal di Jerman agar bisa meneruskan sekolahnya. Namun setahun kemudian ia justru pindah ke Swiss karena ingin melanjutkan sekolah ke Eidgenossische Technische Hochschule (ETH, Sekolah Politeknik Swiss) di Zurich.

Namun ia gagal saat mengikuti tes masuk pada tahun 1895. Einstein tak kapok dan bertekad mencobanya lagi di tahun berikutnya. Untuk mempersiapkan seleksi tahun berikutnya, ia belajar di sebuah sekolah di Arrau, Swiss. Akhirnya ia lolos seleksi dan mulai belajar di ETH pada tahun 1896 dan lulus pada tahun 1900.

Sayangnya ia tak mendapatkan pekerjaannya sebagai guru. Ia pernah mencoba sebagai dosen di almamaternya ETH, tetapi gagal. Tiga temannya termasuk Marcel Grossmann, bisa menjadi asisten di ETH, namun Einstein tak tertarik jika hanya menjadi asisten.

Akhirnya ia menjadi guru matematika di sebuah SMA di Winterthur pertengahan 1901. Menurutnya, kala itu ia sudah menyerah untuk terus merengek minta pekerjaan di universitasnya. Ia juga menjadi guru honorer disebuah sekolah swasta di Schaffhausen.

Ayah Grossmann kemudian menjadi mencoba mencarikan pekerjaan buatnya yang membuat Einstein bisa bekerja di kantor paten di Bern. Einstein bekerja di kantor tersebut dari tahun 1902 hingga 1909. Selama bekerja, Einstein terus mengembangkan ilmunya dan meraih gelar doktor pada tahun 1905 dari University of Zurich. Tesis doktornya ia persembahkan buat Grossmann yang sudah membantunya.

Pada tahun 1905 ini, ia menulis tiga paper yang salah satunya membahas apa yang disebut teori relativitas. Setelah itu, paper-papernya bermunculan. Disana ia mengemukakan dalam paper itu, hampir selalu menjadi bahasan para ilmuwan lainnya.

Begitulah cara Einstein menapaki hidupnya yang ternyata tak mudah. Orang sehebat Einstein ternyata juga sering gagal, sulit mencari pekerjaan, dan pernah putus asa. Namun minatnya pada ilmu fisika dan matematika tak pernah surut hingga melahirkan teori-teori baru yang mencengangkan. Pencapaian keilmuannya ini ibarat sebuah pendakian panjang untuk mencapai puncak tertinggi keilmuannya di dunia. Dari sanalah Albert Einstein dikenang orang sebagai si superjenius

Read more »

Benarkah WazzUB Membayar

T. Apakah WAZZ UB ?

              WAZZUB salah satu dunia dan Fenomena Bagi Hasil saja.
Ini adalah komunitas online yang berbagi keuntungan dengan gratis pre-launch anggota
hanya untuk memilih WAZZ UB sebagai halaman rumah mereka setelah peluncuran. WAZZ UB selalu gratis untuk semua orang.



T. Apakah Kekuatan "Kami"?

Itu fakta: perusahaan seperti Google atau Facebook mendapatkan Miliaran DARI $ $ $ setiap kuartal
. hanya karena kita, pengguna internet menggunakan layanan mereka
. Sudah saatnya untuk mengerti, bahwa kita "pengguna" memutuskan siapa yang mendapatkan uang besar
Jika kita bersama-sama memutuskan untuk menggunakan layanan dari sebuah perusahaan yang berbagi keuntungan dengan kami,
tidak ada yang perusahaan lain bisa lakukan.

            Ini sangat mudah: lebih banyak pengguna yang bergabung dengan WAZZ UB Keluarga gratis,
semakin banyak uang yang kita "pengguna" akan mendapatkan!

Itulah yang kita sebut Kekuatan "Kami"!


Q. Siapa yang memiliki dan mengoperasikan WAZZ UB ?

WAZZ UB adalah proyek internasional yang telah dibuat oleh segelintir pengusaha dan investor.
Pada bulan September 2011 mereka mendirikan GIT Investasi Global, Inc (GIT)
untuk tujuan menjalankan WAZZ UB dan bisnis terkait.
GIT terdaftar berdasarkan hukum Oregon. Registrasi # adalah 802159-90.

Sebuah tim lebih dari 20 spesialis bekerja keras untuk mengubah WAZZ UB menjadi sukses besar, kebanyakan dari mereka berada di belakang layar dan beberapa dari mereka yang terlihat untuk semua anggota - misalnya, Master Distributor kami dan Staf Dukungan kami.





Q. Dimana kantor WAZZ UB ?

Kantor GIT yang terdaftar adalah pada 391 BL 179 Ave, Portland, OR 97006
dan kantor pusat WAZZUB kami terletak di Danau Mead Blvd 7251, Kamar 364, Las Vegas, NV 89128.


T. WAZZ UB terdengar terlalu bagus untuk menjadi kenyataan. Apakah WAZZ UB scam atau itu bisnis yang nyata?

Yang pasti WAZZ UB adalah melakukan bisnis yang nyata tetapi tidak bisnis tradisional. Internet adalah mengubah dunia dan ada cukup ruang untuk model bisnis inovatif yang belum pernah dilakukan sebelumnya. WAZZ UB adalah salah satu model bisnis. Untuk pertama kalinya pernah sebuah komunitas online global berbagi keuntungannya dengan pra-peluncuran anggotanya. Itulah sebabnya kita menamakannya Fenomena Laba pertama Berbagi.





Sebenarnya, WAZZ UB terlalu bagus untuk dilewatkan.



T. Bagaimana WAZZ UB menghasilkan uang?

WAZZ UB menghasilkan uang dengan berbagai cara.
Pada tanggal 9 April kami akan meluncurkan situs state-of-the-art dengan teknologi patent-pending.
Pada halaman ini kami akan menampilkan iklan dan penawaran khusus. Bahkan, kami melakukan persis sama sebagai perusahaan seperti Facebook, Google, AOL dan Yahoo. Mereka menawarkan layanan gratis dan mendapatkan miliaran $ $ $ hanya dengan menampilkan iklan dan penawaran khusus. Satu-satunya perbedaan adalah bahwa kita berbagi keuntungan kami dengan pra-peluncuran kami anggota.






T. Bagaimana dan kapan anggota dibayar?

WAZZ UB membayar membernya setiap bulan.
hari gajian pertama kita akan tanggal 15 Mei 2012 untuk bulan April.
Sejumlah kecil akan dibayar oleh prosesor pembayaran online
dan dalam jumlah besar akan dibayar dengan cek atau transfer bank. Namun,

WAZZ UB bekerja pada sebuah solusi pembayaran global yang sederhana terbaik untuk melayani seluruh dunia komunitas kami.



Q. Apakah benar bahwa anggota dibayar US $ 1 per orang dalam 5 generasi keluarga mereka?

Tidak ada jumlah tetap yang akan dibayarkan kepada semua anggota.
Selama pra-peluncuran, setiap anggota adalah membangun pribadinya $ FAKTOR
dengan mengundang anggota lain untuk bergabung WAZZ UB secara gratis.
Setiap anggota baru, 5 generasi yang mendalam membiarkan pribadi Anda $ FAKTOR tumbuh dengan 1. Setelah peluncuran, para anggota 'faktor $ adalah tetap dan dengan menambahkan mereka kami menerima jumlah total FAKTOR $ (= global $ FAKTOR). Setiap bulan kita menghitung WAZZ UB 'laba dan dibagi oleh $ global yang FAKTOR untuk menentukan multiplicator sebenarnya. Contoh: Katakanlah bahwa keuntungan yang akan dibagikan untuk bulan April adalah $ 4.000.000 dan FAKTOR $ global adalah 5 juta. Setiap anggota akan mendapatkan $ 0,80 per pribadi $ FAKTOR ($ 0.80 x pribadi Anda $ FAKTOR = pendapatan Anda untuk bulan tertentu) Jika ada akan menjadi $ 5 juta untuk saham, multiplicator akan $ 1,00 dan $ 6 juta itu akan menjadi $ 1,20.












Anggota yang lebih bebas yang mengatur WAZZ UB sebagai halaman rumah mereka setelah peluncuran,
semakin banyak uang pra-peluncuran anggota akan mendapatkan.



LET'S MENGAKTIFKAN ATAS DAYA DARI "KAMI"!

segera mendaftar DISINI

 
 

Read more »

cara bisnis online

bagi anda yang ingin mendapatkan dolar dengan mudah dengan mengikuti promo dari wazzub, dengan cara mendaftarkan email anda dan menverifikasinya  dan membagikan link yang anda miliki .promo ini gratis jadi anda tidak perlu khawatir, silahkan daftarkan diri anda disini. terimah kasih

Read more »

Natrium Tiosulfat

 Berupa hablur besar, tidak berwarna, atau serbuk hablur kasar.Mengkilap dalam udara lembab dan mekar dalam udara kering pada suhu lebih dari 33°C. Larutannya netral atau basa lemah terhadap lakmus. Sangat mudah larut dalam air dan tidak larut dalam etanol (Anonim, 1995).Sodium tiosulfat merupakan donor sulfur yang mengkonversi sianida menjadi bentuk yang lebih nontoksik, tiosianat, dengan enzyme sulfurtransferase,

yaitu rhodanase. Tidak seperti nitrit, tiosianat merupakan senyawa nontoksik, dan dapat diberikan secara empiris pada keracunan sianida. Penelitian dengan hewan uji menunjukkan kemampuan sebagai antidot yang lebih baik bila dikombinasikan dengan hidroksokobalamin (Olson, 2007). Rute utama detoksifikasi sianida dalam tubuh adalah mengubahnya menjadi tiosianat oleh rhodanase, walaupun sulfurtransferase yang lain, seperti 37 beta-merkaptopiruvat sulfurtransferase, dapat juga digunakan.

Reaksi ini memerlukan sumber sulfan sulfur, tetapi penyedia substansi ini tebatas.Keracunan sianida merupakan proses mitokondrial dan penyaluran intravena sulfur hanya akan masuk ka mitokondria secara perlahan. Natrium tiosulfat mungkin muncul sendiri pada kasus keparahan ringan sampai sedang, sebaiknya

diberikan bersama antidot lain dalam kasus keracunan parah. Ini juga merupakan pilihan antidot saat diagnosis intoksikasi sianida tidak terjadi, misalnya pada kasus penghirupan asap rokok. Natrium tiosulfat diasumsikan secara intrinsik nontoksik tetapi produk detoksifikasi yang dibentuk dari sianida, tiosianat dapat

menyebabkan toksisitas pada pasien dengan kerusakan ginjal. Pemberian natrium tiosulfat 12.5 g i.v. biasanya diberikan secara empirik jika diagnosis tidak jelas (Meredith, 1993).

Natrium tiosulfat merupakan komponen kedua dari antidot sianida.Antidot ini diberikan sebanyak 50 ml dalam 25 % larutan. Tidak ada efek samping yang ditimbulkan oleh tiosulfat, namun tiosianat memberikan efek samping seperti gagal ginjal, nyeri perut, mual, kemerahan dan disfungsi pada SSP. Dosis untuk anak-anak didasarkan pada berat badan (Meredith, 1993).

1. Indikasi

     a. Dapat diberikan sendiri ataupun dikombinasikan dengan nitrit atau

          hidroksokobalin pada pasien keracunan sianida akut.

     b. Perawatan secara empiris pada keracunan sianida berhubungan dengan

         inhalasi.

     c. Profilaksis selama infus nitroprusida. d. Ekstravasasi dari mechlorethamin.

     e. Ingesti garam bromat (Olson, 2007).

2. Kontraindikasi

    Tidak diketahui kontraindikasinya (Olson, 2007).

3. Efek samping

    a. Infus intravena dapat menyebabkan rasa terbakar, kejang otot dan gerakan

        tiba-tiba, dan mual dan muntah.

    b. Penggunaan pada wanita hamil.

         Kategori C berdasarkan FDA (Olson, 2007).

4. Interaksi obat

    Tiosulfat dapat menurunkan konsentrasi sianida pada beberapa metode

    (Olson, 2007).

5. Dosis dan cara pemberian

    a. Untuk keracunan sianida.

         Berikan 12.5 g (50 mL dari 25% larutan) secara IV pada 2.5-5 mL/menit.

         Dosis untuk pediatrik sebesar 400 mg/kg (1.6 mL/kg dari 25% larutan) sampai 50

         mL. Setengah dosis awal sebaiknya diberikan setelah 30-60 menit bila diperlukan

         (Olson, 2007).

    b. Untuk profilaksis selama infuse nitroprusida.

        Tambahan 10 mg tiosulfat pada tiap milligram nitroprusida pada larutan

        intravena dikatan dapat menjadi efektif, namun data kompatibilitasnya tidak

        tersedia (Olson, 2007).

6. Formulasi

     Parenteral, sebagai komponen pada paket antidot sianida, sodium tiosulfat,

     25% larutan, 50 mL. juga tersedia dalam bentuk ampuldan vial yang berisi 2.5

     g/10 mL atau 1 g/10 mL (Olson, 2007).

Read more »

pewarnaan positif sederhana

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pewarnaan positif sederhana

Tujuan penetapan                 :untuk mengetahui bentuk bakteri dengan pewarnaan sederhana positif

Dasar prinsip                          :pada pewarnaan positif, sel-sel bakteri berwarna sesuai dengan zat warna yang digunakan sedangkan lapang pandangannya tidak terwarnai. Zat warna yang digunakan mempunyai molekul-molekul lebih kecil dari pori-pori dinding sel bakteri, sehingga zat warna masuk kedalam sel bakteri.

Alat                                         :mikroskop, kaca preparat, deck glass, ose bulat, pembakar spritus.

Bahan                                     :aquadest, karbol fuchsin, alkohol 70%, biakan bakteri.

Cara kerja                               : + memfiksasi kaca preparat

                                                  +mengolesi kaca preparat dengan ose yang telah disetrilkan yang mengandung bakteri

                                                 +memfiksasi kaca preparat,kemudian member zat warna karbol fuhsin, biakan diwarnai selama 30 detik

                                                 +membilas kelebihan zat warna dengan air hingga tidak berwarna

                                                 +mengeringkan sisa air dengan kertas saring

                                                 +mengamati dibawah mikroskop.

Pengamatan                           :gambar bakteri positif hasil pengamatan

Kesimpulan                            :dari hasil perhitunga diatas dapat disimpulkan bahwa pada pewarnaan positif dapat dilihat bakteri berwarna sesuai warna yang di gunakan dan latar belakannya tidak berwarna.

Read more »

pewarnaan positif sederhana

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pewarnaan positif sederhana

Tujuan penetapan                 :untuk mengetahui bentuk bakteri dengan pewarnaan sederhana positif

Dasar prinsip                          :pada pewarnaan positif, sel-sel bakteri berwarna sesuai dengan zat warna yang digunakan sedangkan lapang pandangannya tidak terwarnai. Zat warna yang digunakan mempunyai molekul-molekul lebih kecil dari pori-pori dinding sel bakteri, sehingga zat warna masuk kedalam sel bakteri.

Alat                                         :mikroskop, kaca preparat, deck glass, ose bulat, pembakar spritus.

Bahan                                     :aquadest, karbol fuchsin, alkohol 70%, biakan bakteri.

Cara kerja                               : + memfiksasi kaca preparat

                                                  +mengolesi kaca preparat dengan ose yang telah disetrilkan yang mengandung bakteri

                                                 +memfiksasi kaca preparat,kemudian member zat warna karbol fuhsin, biakan diwarnai selama 30 detik

                                                 +membilas kelebihan zat warna dengan air hingga tidak berwarna

                                                 +mengeringkan sisa air dengan kertas saring

                                                 +mengamati dibawah mikroskop.

Pengamatan                           :gambar bakteri positif hasil pengamatan

Kesimpulan                            :dari hasil perhitunga diatas dapat disimpulkan bahwa pada pewarnaan positif dapat dilihat bakteri berwarna sesuai warna yang di gunakan dan latar belakannya tidak berwarna.

Read more »

pewarnaan gram

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pewarnaan gram

Tujuan penetapan                 :untuk menentukan bakteri gram positif dan bakteri gram negative

Dasar prinsip                          :pewarnaan gram digunakan untuk menentukan jenis bakteri, apakah termasuk gram positif ataukah gram negative. Yang termasuk gram positif adalah golongan bakteri yang menahan persenyawaan yang disebut iodine kompleks dengan zat warna Kristal violet. Sedangkan yang termasuk gram negative adalah segolongan bakteri yang mengikat zat warna berikutnya yaitu karbol fuchsin encer

Alat                                         :kaca preparat, mikroskop, pembakar spritus, kaca penutup, ose bulat, pipet tetes.

Bahan                                     :suspensi bakteri, E-coli (LB) s. aureus (BHIB), Kristal violet, lugol, acetone iodine, karbol fuchsin

Cara kerja                               : + memfiksasi kaca preparat dan kaca penutup

                                                  +membuat olesan biakan pada kaca objek yang telah dibersihkan dengan menggunakan ose yang sudah disetrilkan

                                                 +memfiksasi bakteri (bakteri yang telah dioleskan pada kaca preparat)

                                                 +mewarnai  bakteri dengan cara meneteskan ungu Kristal violet dan membiarkannya hingga kering

                                                 +membuang kelebihan zat warna dengan membilasnya denga air aquadest

                                                 +menambahkan cairan lugol dan memdiamkannya sebentar dan kemudian membilasnya dengan air

                                                 +menetesi alkohol 95% dan goyang goyangkan selama 30 detik  kemudian membilasnya dengan air

                                                 +mewarnai dengan karbol fuchsin selama 1-2 menit dan membilasnya dengan air

                                                 +menghilangkan kelebihan air yang menempel dengan kertas saring

                                                 +mengamati dengan mikroskop

Pengamatan                           :gambar bakteri gram positif (ungu) dan gram negative (merah)

Kesimpulan                            :dari hasil pengamatan diatas dapat disimpulkan bahwa pada media ECB terdapat bakteri gram negative karena berwarna merah yaitu diplobasil dan monobasil. Sedangkan pada media BHIB terdapat bakteri gram positif yaitu monococcus dan diplobasil karena berwarna ungu 

Read more »

pengamatan protozoa

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pengamatan protozoa

Tujuan penetapan                 :untuk dapat mengetahui jenis dan pergerakan protozoa dengan metode tetes gantung

Dasar prinsip                          :setetes rendaman jerami yang diletakkan terbalik dengan posisi menggantung maka keleluasaan bergeraknya mikroorganisme tidak terganggu, dengan cara ini pekerjaan akan lebih aman dan teliti karena rendaman air jerami tidak mengalir keluar dan tidak mudah kering.

Alat                                         :kaca preparat berlekuk, kaca penutup, mikroskop, pipet tetes, lampu spritus, gelas piala

Bahan                                     :Vaseline, alkohol 70%, aquadest.

Cara kerja                               : + menstrilkan kaca preparat berlekuk dan penutup kaca

                                                 +kaca penutup diberi Vaseline dipinggirnya

                                                +menetesi contoh rendaman pada kaca penutup ditengahnya

                                                +melekatkan kaca penutup ditengah kaca berlekuk

                                                 +mengamati dibawah mikroskop

                                               

Kesimpulan                            :dari hasil pengamatan diatas dapat ditemukan jenis protozoa berupa pracmecium sp, yang didapatkan dari tetesan air jerami, dimana pergerakan paramecium sp, tersebut bergerak dengan bulu getar yang sangat halus

Read more »

pengamatan jamur

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pengamatan jamur

Tujuan penetapan                 :untuk mengetahui bentuk morfologi jamur pada tempe, jagung, roti dan tape

Dasar prinsip                          :makanan yang telah disimpang berhari-hari seperti jamur seperti roti, tempe, jagung ,tape

Alat                                         :kaca preparat, deck glass, pembakar spritus, pipet tetes, mikroskop,pinset.

Bahan                                     :tempe, tongkol jagung berjamur, tape, roti berjamur

Cara kerja                               : + memfiksasi kaca preparat dan deck glass

                                                  +menambahkan setetes aquadest pada kaca preparat,

                                                 +meletakkan contoh, seperti jamur roti (contoh) diatas objek gelas dengan bantuan pinset

                                                 +mengamati dengan mikroskop

Pengamatan                           :gambar jamur roti,tempe, tongkol jagung, tape.

Kesimpulan                            :dari hasil pengamatan diatas dapat disimpulkan bahwa pada pengamatan tempe ditemukan rhizopus sp, roti ditemukan mucore sp, tape ditemukan coccus, dan pada jagung ditemukan monilia sp

Read more »

pewarnaan negative sederhana

LAPORAN LENGKAP

Judul penetapan                    :pewarnaan negative sederhana

Tujuan penetapan                 :untuk mengetahui adanya morfologi bakteri pada pewarnaan negative sederhana

Dasar prinsip                          :pada pewarnaan negative, sel-sel bakteri tidak berwarna sedangkan lapangan  pandangannya berwarna sesuai warna yang digunakan. Zat warna yang digunakan mempunyai molekul-molekul yang lebih besar dibangdingkan pori-pori dinding sel bakteri sehingga zat warna tidak dapat masuk kedalam sel bakteri.

Alat                                         :kaca preparat, deck glass, pipet tetes, mikroskop,ose bulat

Bahan                                     :alkohol 70%, kapas, xylol, nigrosin, immertion oil, aquadest.

Cara kerja                               : + menyediakan 2 kaca preparat yang bersih

                                                  +meletakkan setetes nigrosin dekat ujung kanan salah satu kaca objektif

                                                 +memfiksasi ose bulat,dan mengambil sedikit bahan yang mengandung mikroorganisme

                                                 +meletakkan kaca preparat satunya dengan sudut 45⁰ terhadap kaca objektif yang mengandung suspensi

                                                 +menyentukan tepinya pada suspensi dan nigrosin sedemikian sehingga cairan memenuhi area kontak, doronglah kaca objektif yang kedua ini menjauhi nigrosin menuju keujung kiri kaca objektif

                                                 +membiarkan cairan mongering dan menutupnya dengan deck glass

                                                 +mengamati dengan mikroskop

Pengamatan                           :gambar bakteri dalam pewarnaan negatif

Kesimpulan                            :dari hasil pengamatan diatas dapat disimpulkan bahwa pada pewarnaan negative tampak bahwa bakteri terlihat transparant sedangkan latar belakannya berwarna sesuai warna yang digunakan.

Read more »